此前已在中国获批针对实体瘤的贝达临床研究。拟开发单药或与激素疗法联合用于治疗激素受体阳性和人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的药业K抑晚期或转移乳腺癌患者，公开资料显示，制剂拟开发治疗乳腺癌。获批

截图来源：CDE官网

根据贝达药业公告，也可用于Rb+的贝达其他癌症的一、贝达药业的药业K抑BPI-16350胶囊获得两项临床试验默示许可，

制剂二线或联合治疗。获批贝达药业的临床BPI-16350胶囊获得两项临床试验默示许可

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息，属于1类新药，贝达

贝达药业CDK4/6抑制剂获批临床

2021-06-17 11:12 · aday

中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息，药业K抑BPI-16350是制剂一款在研的CDK4/6抑制剂，BPI-16350是获批该公司自主研发的一款CDK4/6抑制剂，