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此次补充申请是疗肝基于Phase 1/2CheckMate-040研究数据，

BMS消化道癌研发负责人Ian M.Waxman表示，癌获我们相信FDA给予Opdivo优先审评资格是线治细胞先审基于肝细胞癌（HCC）领域未被满足的巨大需求，均可获得大约20%的疗肝应答率（一线23%，由于疾病已转移至全身各处，癌获

肝癌（肝细胞癌占70%~85%）是线治细胞先审全球患病人数在所有肿瘤中排名第6位，

Opdivo二线治疗肝细胞癌获FDA优先审评

2017-05-26 06:00 · angus

5月24日，疗肝请与医药魔方联系。癌获

本文转自医药魔方数据微信，线治细胞先审从目前情况看，疗肝而且预后很差，癌获肝癌的线治细胞先审治疗选择非常有限，并授予优先审评资格，疗肝百时美施贵宝宣布FDA已受理Opdivo (nivolumab) 用于sorafenib 治疗后进展的癌获肝细胞癌的补充申请（sBLA），肝癌在确诊时已为晚期，并不适合进行手术切除治疗，PUDFA日期为2017年9月24日。全球每年新确诊肝癌病例超过78万，在此之前，而目前药物治疗又十分有限。ASCO-GI大会更新的Checkmate-040 I/II期剂量递增研究（n=214）结果显示，Opdivo用于此适应症还获得了孤儿药认定。在此之前，Opdivo一线治疗肝细胞癌的III期Checkmate-459研究结果即将在今年7月公布，

5月24日，中国是肝癌的重灾区，如需转载，其中39.5万发生在中国。死亡人数排名第2位。无论是一线给药（n=145），并授予优先审评资格，二线21%），确诊后平均生存期通常只有7~11个月。Keytruda在肝癌领域并不会对Opdivo构成威胁。9个月生存率74%。在很多情况下，很可能比临床标准用药索拉非尼更具生存优势。还是二线给药（n=69），关于进一步详细数据将发布于近期的Lancet和美国临床肿瘤学会年会上。百时美施贵宝宣布FDA已受理Opdivo (nivolumab) 用于sorafenib 治疗后进展的肝细胞癌的补充申请（sBLA），

除此之外，发布已获医药魔方授权，应答持续期9.9个月，Opdivo用于此适应症还获得了孤儿药认定。

我们期望Opdivo能为这些患者带来新的治疗选择。