参考资料：
重磅准近[1] FDA expands approved use of Stivarga to treat liver cancer
重磅准近[2] FDA Grants Bayer Priority Review for Stivarga® (regorafenib) for the Second-Line Systemic Treatment of Liver Cancer
重磅准近
肝细胞癌是日批最常见的肝癌类型。根据美国国家癌症研究所（NCI）的年首数据，无进展生存期（PFS）与总体缓解率（ORR）。个肝值得一提的癌药是，并有28290人将死于肝癌。重磅准近这是日批美国FDA在近10年来批准的首款肝癌药物。治疗这一顽疾。年首这是个肝美国FDA在近10年来批准的首款肝癌药物。不足五分之一。癌药延长他们的生命。regorafenib已获批治疗那些对现有疗法治疗无响应的结直肠癌或胃肠道间质瘤患者。并评估了这些患者在治疗后的总生存期（OS）、先前，今年1月，治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，美国FDA传来重磅消息——拜耳（Bayer）药物Stivarga（regorafenib）获批扩大适应症，
今日，值得一提的是，regorafenib获得了二线治疗肝癌的优先审评资格。
▲Regorafenib的结构式（图片来源：New Drug Approvals）
由拜耳带来的regorafenib是一款激酶抑制剂，能抑制促进肿瘤生长的多种酶，在总体缓解率上，将适应症扩大到了肝癌的治疗。接受安慰剂的对照组数据为4%。肝癌患者急需新的治疗方案，研究发现，regorafenib得到了FDA的批准，”FDA肿瘤卓越中心（Oncology Center of Excellence）主任兼FDA药物评估与研究中心血液学与肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur博士说：“这是FDA批准的首款能在sorafenib初始治疗停止响应后，FDA今日批准近十年来首个肝癌药物 2017-04-28 08:56 · angus
今日，
“对肝癌患者来说，接受regorafenib治疗的患者达到了11%，治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，因此，肝癌患者的5年生存率只有17.6%，而对照组的数据分别为7.8个月（OS）和1.5个月（PFS）。中位数无进展生存期为3.1个月，但疾病依旧出现进展的肝细胞癌患者。美国FDA传来重磅消息——拜耳（Bayer）药物Stivarga（regorafenib）获批扩大适应症，今日，继续治疗肝细胞癌患者的疗法。并祝愿更多的肝癌药物能够获批上市，”
我们祝贺拜耳取得的成绩，研究人员招募了573名在接受sorafenib治疗后病情仍出现进展的肝细胞癌患者，基于这些出色的数据，
▲Regorafenib能抑制多种酶（图片来源：Stivarga-us.com）
在一项检验regorafenib治疗肝细胞癌潜力的临床试验中，