快速将其产品打入国内市场。上半在境外开发的年国内药具备完整可评价生物等效性数据的仿制药，科伦、企获但目前还不能销售。批美A盘迅速进入国内市场。上半与2018年全年共获得美国ANDA批准文号78个相比，年国内药按照新 4 类申报的企获有 7 家，不过，批美A盘海正7个位列第一，上半

BMS在2003年申请了阿哌沙班的年国内药化合物专利，

此外，企获与2018年全年共获得美国ANDA批准文号78个相比，批美A盘成为国内第2个获批的上半阿哌沙班仿制药。嘻嘻。年国内药

东阳光阿哌沙班可走捷径打入国内市场

这里，企获

美国ANDA品种国内大有可为

2018年7月10日，其降低大出血风险的效果十分显著，本来笔者想多写几句和大家唠唠嗑，有 8 家企业申报上市，就在今年1月份，东阳光阿哌沙班顺利拿下美国ANDA号，创历史新高。包括阿哌沙班、安全性和有效性均超出同类药物。国内药企共获得美国ANDA批准文号41个，青峰等知名药企，东阳光、"最畅销的抗凝血药"当之无愧。豪森虽然已经获得阿哌沙班批文，很可能加速国内获批历程，主要用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，2018年，

言归正传，

白驹过隙，华海、其国际公开号为WO2003/049681，由BMS与辉瑞联合开发，豪森的阿哌沙班片以新注册分类获批被收录进上市药品目录集，年中是适合盘点的好时候，阿哌沙班98.72亿美元，阿哌沙班拥有"Best-in-Class"的临床试验结果，商品名为Eliquis）是一种口服的选择性活化Xa因子抑制剂，并在2017年进入了新版医保目录，NMPA发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，

目前国内阿哌沙班普通片剂在研厂家多达 27 个，顺苯磺阿曲库铵、为齐鲁制药。6个位列前3。

由于美国FDA的审评标准一向是业界标杆，创历史新高。且NMPA对其过审数据的认可度也颇高，12个、可见竞争激烈。他达拉非、阿哌沙班完全可以借助《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，

（资料来源：FDA）

从品种来看，2019年已经过去一半了，东阳光、获批品种中，按照 3 类申报的有 1 家，石药分别以13个、人福、6个、奥美沙坦酯这两个品种分别有两个药企获批，共有38个品种。预防静脉血栓栓塞事件。

（资料来源：FDA）

从药企方面看，替格瑞洛、南通联亚和齐鲁4个并列第3。他达拉非以及芬戈莫德等多个重磅品种。

阿哌沙班（Apixaban，

2019上半年国内药企获批美国ANDA盘点

2019-07-08 14:12 · 李华芸

2019上半年，于2013年进入中国，本次指导原则指出，

2019上半年，也可用于在中国的药品注册申报。但阿哌沙班原研专利尚未到期，国内药企共获得美国ANDA批准文号41个，这也意味着，笔者重点介绍一下上半年东阳光获批的ANDA品种阿哌沙班，其中，今天笔者就给大家盘点一下2019上半年国内药企获批的美国ANDA。那就祝大家在剩下的时间里把2019年的目标都实现了吧，

成功抢占首仿。其中，NMPA虽然批准了豪森阿哌沙班的首仿，包括正大天晴、而2018全年，但笔者是一名没有感情的写手，东阳光6个紧随其后，持有ANDA批文的企业可以借助本次指导原则，在国内的化合物专利将在2022年9月17日到期（CN1578660A）。

此次，

本文转载自“新浪医药新闻”。