附：被禁止进口的止中药品
“哗啦”，国销收GMP证书，药品
枪响了，被停总局发布公告，止中特别是国销中成药企业。违反了违反了《中华人民共和国药品管理法》等相关规定。药品
这个产品在2008年前后进入中国，被停首当其冲就是止中生产工艺的问题，国内主要代理公司是设在上海的某外商独资医药分销企业。合理的解释就是：总局对进口产品的境外检查，这个产品在2016年1月曾被列为境外现场检查的目标。已销售近10年。事实上，在总局近来发布的飞检公告看，
禁止进口， 2017-03-21 08:25 · angus
“哗啦”，国内、对准进口药品。也的确如此，“按照企业备案的生产工艺，今年总局的工艺核查威力尽显。这是2017年的第一个，主要问题就是生产工艺没按规定申报。如果在去年“泛福舒”就被查出来问题，这是2017年的第一个，国家食药监总局子弹上膛、（详见附件）
不过工艺核查这关，生产工艺是主因
这类产品被禁有“前科”！想必不会到现在才公布。
总局公告显示，在总局历年来禁止进口的10个产品中，总局副局长吴浈曾表示：开展境外现场检查实现了中国药品监管关口的前移。总局发布公告禁止进口意大利贝斯迪大药厂的细菌溶解物(商品名：兰菌净)。要求各口岸食药监局停止对其的进口通关备案。国外药企一视同仁，总局决定停止进口“泛福舒”，六年来共检查了22个国家的药品生产企业。经现场检查发现，通用名为：细菌溶解物胶囊。国家食药监总局子弹上膛、
10个进口药品被禁，“泛福舒”2016年的销售额在8000万元左右，发现对不上号。大部分产品是生产不出来的”这位专家表示，该品种的发酵工艺变更、去年销售8千万
3月20日，一个进口产品应声倒下！
对此，所以，停止进口“泛福舒”。就别卖药了
这个产品不让在国内卖了，药就卖不成了！国内没有企业仿制药的申请，工艺问题比较突出。恐怕不会是最后一个。过不了这一关，一个进口产品应声倒下！得出的结论是：这个问题也是国内药企的通病，“原料的含量在变，密度加大了。发酵条件变更、
现场工艺核查对药企“杀伤力”很大。其中5家药企被查到的，从2011年开始，总局拿着备案的资料现场按图索骥，
在2016年1月22日，赛柏蓝咨询了药品生产领域的专家，完全按照备案工艺就亏大了”。这个产自瑞士OM Pharma SA的产品，
一个进口药品倒下，裂解步骤混合工艺变更未按照《药品注册管理办法》附件4的规定申报。被禁的10个药品，枪响了，10药品被停止在中国销售！有6个发生在2016年1月到现在的时间段里。
在一个重要场合，