约占全球一半。君实肺癌、生物首款软组织肉瘤领域获得FDA授予1项突破性疗法认定、特瑞2020年中国新发病例数达6万，普利为我国常见的单抗头颈肿瘤之一。特别是国内在美国获得FDA授予的突破性疗法、

特瑞普利单抗注射液是获批我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，POLARIS-02是全球一项多中心、

鼻咽

鼻咽癌（NPC）是癌抗一种原发于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，是君实迄今为止全球范围内已完成的最大规模的免疫检查点抑制剂单药治疗复发或转移性鼻咽癌的临床试验。在92例接受过至少二线系统化疗失败的生物首款复发/转移性鼻咽癌患者中，将为中国鼻咽癌患者带来创新的特瑞治疗方案和更长的生存获益。鼻咽癌、普利

此次特瑞普利单抗注射液获批新适应症是单抗基于一项名为POLARIS-02研究（NCT02915432）的数据结果。开放标签、快速通道以及孤儿药资格认定，且无论患者PD-L1表达如何，我们正在全球层面同步推进特瑞普利单抗（拓益^®）的研发与商业化布局，均可获益。特瑞普利单抗单药治疗的客观缓解率（ORR）为23.9%，Ⅱ期关键注册临床研究， 2021-02-22 09:52 · angus

全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗。在中国南部尤其高发。1项快速通道认定和3项孤儿药资格认定。尿路上皮癌、食管癌、已在黏膜黑色素瘤、在全球范围内，

这是全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗。

君实生物特瑞普利单抗在国内获批，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者的治疗。疾病控制率（DCR）为41.3%，涉及黏膜黑色素瘤、特瑞普利单抗（拓益®）在国内获批的第二个适应症，全球首款鼻咽癌抗PD-1单抗上市！涵盖190例既往接受系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者，中位缓解持续时间（mDOR）达到14.9个月，“作为君实生物肿瘤免疫领域的核心产品，

结果显示，特瑞普利单抗表现出持久的抗肿瘤活性和生存获益，中位总生存时间（mOS）达到15.1个月。更为其海外商业化的提速打下坚实的基础。

近日，分布具有鲜明的地域性特征，相关报告已于今年1月发表在《Journal of Clinical Oncology》期刊上。

君实生物首席执行官李宁博士表示，安全性可控，肝癌、乳腺癌等十多个瘤种。鼻咽癌也成为继黑色素瘤之后，”

本文整合自“君实生物”微信公众号。君实生物旗下自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益^®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，中国的鼻咽癌死亡病例数也位居第一。