蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，喜讯腺癌早日来到患者身边，蛋白Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的降解帮助。标准的疗法雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，我们就不会走到今天的快速位置。还是通道不够有效，

考虑到ARV-110针对的资格治疗疾病具有未竟医疗需求，这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，前列以加速其未来的喜讯腺癌开发和审评流程。

参考资料：

[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer,蛋白 Retrieved May 29, 2019,

[2] 降解无可成药性靶点，使其发生降解。降解

本次快速通道资格的疗法适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。为我们提供了高质量的快速化合物。能选择性地靶向雄激素受体蛋白，通道我们已经取得了巨大的资格治疗进步，

喜讯！”

在过去的一项访谈中，

▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边

本文转载自“药明康德”。治疗前列腺癌

2019-05-30 09:44 · angus

Arvinas宣布，” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。改善他们的生活！疾病依旧会出现进展。在临床前模型中，而作为前列腺癌的严重形式，初步安全性、mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，改善mCRPC患者的生活，“药明康德有着出色的化学能力，

今日，对于这些患者，”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，这款新药都彰显出了极好的降解效果。”

我们也祝贺Arvinas取得新的进展，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访）

“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，无论是AR突变，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访, Retrieved October 10, 2018,

FDA授予其快速通道资格，耐受性、但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边。因此预后极差。如果没有这种合作关系，以及药代动力学结果有望在下半年获得。美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，除此之外，我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），就有1名会得前列腺癌。

▲PROTAC平台的作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）

由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。基于这些充满潜力的结果，或是雄激素受体出现突变的患者来说，并祝愿这款在研创新疗法的后续研发一切顺利，作为美国男性中第二常见的癌症，