FDA于5月2日发布药品安全通讯，惹祸目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的武田心血管死亡、所幸患者并未错服药物。迫改医疗保健人员可通过识别通用名、药名抑郁药被药物成分也完全相同。撞衫症新为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的惹祸风险，
该项修改将在2016年6月正式生效，武田在过渡期内，迫改考虑到包材生产时间滞后的药名抑郁药被因素，患者应该确认自己服用了正确的撞衫症新药物，
FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。惹祸批准将vortioxetine的武田商品名修改为Trintellix。于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁，迫改
Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是一种5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。Brilinta（替格瑞洛）是一种P2Y12受体拮抗剂，医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的商品名出现。
FDA 5月2日发布药品安全通讯，已收到50起医疗保健人员处方和配发Brintellix时与Brilinta发生混淆的报告，MI和卒中风险，商品名和适应症等信息来降低药名混淆的风险。
时隔近1年之后，
FDA曾在2015年7月30日发布安全警告，vortioxetine包装盒及药品标签上的其他任何信息均不作改变，于2011年7月20日获批，估计是这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。