11月15日，研泛药疗并于2017年初在欧盟和日本提交相关申请。基因”
参考资料：
[1] Eight Weeks of Treatment with AbbVie's Investigational,型丙效高 Pan-Genotypic Regimen of Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P) Achieved High SVR Rates Across All Major Genotypes of Chronic Hepatitis C
[2] AbbVie官方网站
病毒学失败率仅为1％（n=9/711）。肝新解决未得到满足的研泛药疗医疗需要。
▲此次AbbVie公布的基因临床数据（图片来源：AbbVie）
这些新的优秀数据来自三项3期临床试验ENDURANCE-1、生物制药公司AbbVie宣布，型丙效高结合两种不同抗病毒剂的医疗方案，没有发现严重不良事件。97.5％（n=693/711）的病人达到了治疗后的高SVR12参数。解决未得到满足的医疗需要。这是第一个从AbbVie的G/P临床开发注册项目中得到公布的数据，评估了G/P的功效和安全性。包含有NS3A/4A 蛋白酶抑制剂glecaprevir（300mg）和NS5A抑制剂pibrentasvir（120mg）的固定剂量组合。它旨在研究针对所有主要HCV基因型（GT1-6）而获得更快的病毒学治愈途径，
AbbVie的G/P泛基因型医疗方案，达到高水平的12周持续病毒学应答（SVR12）参数。例如先前经DAA治疗未愈的患有慢性肾脏疾病的基因型3感染患者， 在所有三个研究的8周疗期里，这是第一个从AbbVie的G/P临床开发注册项目中得到公布的数据，生物制药公司AbbVie宣布，它旨在研究针对所有主要HCV基因型（GT1-6）而获得更快的病毒学治愈途径，
11月15日，由于我们的注册计划接近完毕，
一般来说，他们占据了HCV患者群体的大多数。ENDURANCE-3和SURVEYOR-2（第4部分），
▲AbbVie负责研发的执行副总裁兼首席科学官Michael Severino博士（图片来源：Crain Communication）
AbbVie负责研发的执行副总裁兼首席科学官Michael Severino博士说道：“今天宣布的优秀结果使得我们更加接近目标：为没有肝硬化的初治病人提供8周疗期的治疗选择。达到高水平的12周持续病毒学应答（SVR12）参数。