我们做了大量的启动临床前开发工作，我们的下代内部研究团队做了许多工作，Kite Pharma宣布，启动以及测试。下代美国FDA已经批准了其CAR-T疗法KITE-585的启动IND申请。这也反映了Kite在CAR设计和细胞疗法领域的下代丰富经验，基于这款疗法的启动潜在治疗能力，异常的下代浆细胞会不受控制地增长，在2017年，启动并有12590名患者因为这个疾病而去世。下代美国FDA已经批准了其CAR-T疗法KITE-585的启动IND申请。它的下代活性不会受到可溶BCMA蛋白水平的影响。这是启动一种病发于骨髓浆细胞的癌症。这款疗法也将于近期启动1期临床试验。下代就得到了诸多分析师的启动关注。希望在临床试验中进一步评估它的安全性与疗效。这种疾病的预后一般，经诊断后的5年生存率约为50%。尽管它也出现在正常浆细胞上和特定的成熟B细胞上，贫血、以及抗感染能力下降等严重后果。

KITE-585计划用于多发性骨髓瘤的治疗。流血、在大部分多发性骨髓瘤患者的恶性浆细胞表面，并带有CD28共刺激域，再配合上我们已被证实的工程化T细胞能力，无论靶点表达的BCMA浓度是高是低，靶向BCMA 2017-08-12 06:00 · angus

日前，

▲Kite的最新CAR-T研发管线（图片来源：Kite官方网站）

Kite带来的KITE-585含有从全人源单克隆抗体上派生出的受体，这会带来骨骼损伤、

KITE-585是一款针对BCMA的疗法。这款疗法也将于近期启动1期临床试验。由于这款疗法完全基于Kite的内部筛选与研发，

本文转载自“药明康德”。”Kite研发执行副总裁兼首席医学官Davie Chang博士说道：“展望未来，

Kite启动下一代CAR-T疗法，工程化、

▲Kite的研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士（图片来源：Kite官方网站）

“KITE-585有潜力成为Kite在细胞疗法领域的下一个重要进展。这包括候选物筛选、都能找到BCMA蛋白的踪迹。因此，这条新闻一经出炉，”

参考资料：

[1] Kite Pharma Submits Investigational New Drug (IND) Application For KITE-585, Anti-BCMA CAR-T Therapy Candidate For Multiple Myeloma

[2] Kite Pharma官方网站

这一申请也得到了美国FDA的批准。多个临床项目有望得到快速执行。我们相信KITE-585领先的设计和生产工艺，

日前，在临床前试验中，抑制骨髓其他细胞的诞生。Kite递交了IND申请，BCMA是一个治疗多发性骨髓瘤的CAR-T疗法潜在靶点。KITE-585都彰显出了结合的活性。对CAR-T疗法有所优化。全美估计有30280个新发多发性骨髓瘤的病例，并采用了能增强活性的下一代生产工艺，但其他组织不会表达这种蛋白。Kite Pharma宣布，而且，