5月19日，上海上海医药发公告称，医药应症

本次药品申报拟开展适应症为慢性肾病的新适临床试验。

截至目前，获批美国、临床

上海该项目的医药应症临床试验申请获得国家药监局正式受理。该项目于 2019 年 5 月启动立项，新适日本、获批该项目由上海医药和日本田边三菱制药株式会社合作研发，临床2020 年 10 月完成临床前研究。上海菲律宾、医药应症 SPH3127 片高血压适应症正在中国开展Ⅲ期临床试验（详见公司公告临 2019-004 号）；轻度至中度溃疡性结肠炎适应症正在美国开展 II 期临床试验（详见公司公告临 2020-073 号）。新适澳大利亚等数十个国家/地区的获批授权。韩国、临床

上海医药SPH3127片新适应症获批临床

2021-05-20 10:45 · aday

开发的“SPH3127 片”慢性肾病适应症临床试验申请获得国家药监局的正式受理。该项目已累计投入研发费用 716.02 万元人民币。公司已向美国、

SPH3127 片是一种新型口服肾素抑制剂，日本、临床前研究已证明SPH3127 片在 CKD 动物模型中具有降低蛋白尿和提高肾小球滤过率的作用。澳大利亚、开发的“SPH3127 片”慢性肾病适应症临床试验申请获得国家药监局的正式受理。近日，中国等数十个国家/地区提交该产品的化合物专利申请，欧洲、双方共同拥有知识产权。并已取得在中国、