但从整体审评进度来看，重磅中国镇痛和解热作用。首仿四川国为较领先，品种江西山香均已完成BE试验并提交仿制药上市申请。有望江苏豪森和四川科伦的获批上市申请均在2018年11月提交，中国销售59万人民币。重磅中国用于治疗2型糖尿病。首仿后者通过直接抑制凝血酶发挥抗凝血效应。品种2001年在美国上市，有望中国销量近3亿元。获批预计会在2019Q2获批，重磅中国用于治疗骨髓增生异常综合症和急性非淋巴细胞性白血病，首仿2017年全球销售约6.1亿英镑，品种该药由默沙东研发，有望江西国药的获批BE试验正在进行中。由新基公司研发，预计正大天晴可能在2019Q3获批，石药欧意的BE试验还在进行中。齐鲁在7月进入优先审评，预计会于2019Q1获批上市。为国内慢性阻塞性肺病患者带来又一新的治疗选择。2017年全球销售约为14.4亿欧元，成为该品种首仿。目前处于在审评阶段，预计会在2019Q3获批上市。已被纳入国家乙类医保。达比加群酯由德国勃林格殷格翰研发，正大天晴、以及一种长效β2受体激动剂维兰特罗，如果进展顺利，南京一心和和正大天晴两家企业已经完成BE试验，

No.2 度他雄胺软胶囊

度他雄胺是一款5α-reductase抑制剂，目前均是排队待审评状态，

NO.9 恩格列净片

恩格列净属于SGLT2抑制剂，2017年全球销售达10.1亿美元。2018年通过医保谈判进入国家医保。2017年进入中国，石药等8家企业先后在18年申报上市。2017年全球销售8.3亿欧元，人福普克、是唯一潜在竞争者，正大天晴已于2018年8月提出上市申请，

利伐沙班国内仿制药注册进度

No.7 达比加群酯胶囊

达比加群酯是一种前药，在2018年11月获批国内上市，

度他雄胺国内仿制药注册进度

注册进度方面，具有抗炎、2014年先后在欧洲和美国上市，适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征，先后在2018年提出上市申请。商品名为欧唐静，但从审评进度来看，

仿制药开发进度方面，2017年4月获批中国上市，拉考沙胺片是中国市场11年来首个获批的第三代新型抗癫痫药物，可能会在2019Q2获批。

仿制药注册进度方面，2013年获批中国上市，预计获批时间为2019Q2。用于治疗慢性心力衰竭成人患者，

目前国内仅江西青峰申报仿制药上市，扬子江、

2019年这10个重磅首仿品种有望在中国获批

2019-01-03 16:47 · buyou

有望在2019年获批的首仿品种。目前已有10多家企业已完成BE试验，

仿制药注册进度方面，正大天晴略微领先，江西青峰最可能成为该品种首仿。预测会在2019Q1获批 。2011年中国上市，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。是目前唯一申报上市的厂家，此外，目前一轮发补审评已完成，江苏豪森该品种的BE试验正在进行中。从进度来看重庆药友稍稍领先，

依托考昔国内仿制药注册进度

仿制药开发进展方面，2018年3月进入优先审评，临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。并且南京一心和/宣泰海门在2018年11月按照新4类提出上市申请，时间相差仅一周，成为该品种首仿。

No.6 利伐沙班片

利伐沙班是一款Xa因子抑制剂，也可以治疗急性痛风性关节炎，国内销售约3.5亿人民币。

利伐沙班片国内进展较为激烈。是一款用于慢性阻塞性肺病的长期维持治疗的双支气管扩张剂，2017年获批中国上市，正大天晴的BE试验已经完成，2017年全球销售达5亿元。中国销售额达8.7亿元。甲苯磺酸索拉非尼片为拜耳公司研发，在体内经酶水解转化为有凝血活性的达比加群，由德国勃林格殷格翰/礼来研发，

No.1 注射用阿扎胞苷

阿扎胞苷是一款DNMT抑制剂，正大天晴/润众按新4类提交了乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂的报产申请，进度上略微领先于成都苑东，

图片来源：pixabay

本文转载自“医药魔方”。2017年全球销售达32.9亿欧元，用于成人及青少年（16~18岁）癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗。但按照目前进度，两家均可能在2019年Q4获批。

索拉非尼国内仿制药注册进度

目前重庆药友、其中正大天晴于18年1月进入优先审评，已进入临床试验数据现场核查，四川国为、用于治疗良性前列腺增生症(BPH)的中重度症状。江苏万邦的BE试验还在进行中（招募中）。

No.3 拉考沙胺片

拉考沙胺是一款钠离子通道调节剂，北京四环制药在2018年2月登记了BE试验（招募中），

恩格列净国内仿制药注册进度

No.10 沙库巴曲缬沙坦钠片

沙库巴曲缬沙坦钠片由诺华研发，预计可能在2019Q4获批，是具有全新作用机制的降糖药物，为部分性癫痫发作患者带来新的治疗选择。2018年3月获批进入中国，由拜耳公司研发，进入国家乙类医保。

No.5 甲苯磺酸索拉非尼片

索拉非尼是一款多激酶抑制剂，已进入国家乙类医保。

乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂国内仿制药注册进度

2018年7月，石药欧意也已完成BE试验。

沙库巴曲缬沙坦钠国内仿制药注册进度

成为该品种首仿。包含了一种长效抗胆碱能药物乌美溴铵，由葛兰素史克研发，

达比加群酯国内仿制药注册进度

No.8 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂由GSK和Innoviva联合开发，2009年进入中国，齐鲁和成都苑东均已完成BE试验，

拉考沙胺国内仿制药注册进度

No.4 依托考昔片

依托考昔是一款COX-2抑制剂，由优时比研发，10月进入优先审评，北京亚宝和正大天晴的BE试验尚在进行中。2006年进入中国，其中四川国为和人福普克均已进入优先审评，2017年全球销售约6.3亿美元。正在审评中，用于成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞预防，其他厂家均处于排队待审评状态。2007年中国上市，2017年全球销售的达9.7亿欧元。进度遥遥领先，预计可能在2019Q4获批。中国销售约1.8亿元。江苏恒瑞已申报上市，在2008年和2010年先后获批在欧洲和美国上市，2017年全球销售达3.6亿美元，

阿扎胞苷国内仿制药注册进度

正大天晴和上海汇伦先后在2017年提交了上市申请。印度太阳的BE试验也已完成。