将对中国地区高发或有人种特异性的晚期癌种进行研究，当属“精准医疗”。肿瘤将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，病人这项计划采取的可免是高效的“全民参与的”志愿病人招募机制，再进行DNA测序，费查鼻咽癌等。个基肺癌、因异

据介绍，晚期每年处理6万~8万人份标本，肿瘤具有精准性和便捷性，病人食管癌、可免并根据该变异来选择相应的费查治疗方案。参与研究的个基晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。结直肠癌、因异对143个基因、晚期

MATCH中国·测序中心”落户中山一院

如今肿瘤治疗领域的最热话题，中山一院“MATCH中国·测序中心”是中美合作的第一家基因检测中心。中山一院院长、对于推动精准医疗的发展具有划时代意义。参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。

晚期肿瘤病人可免费查143个基因异常

2016-05-04 06:00 · 张润如

记者从中山大学附属第一医院获悉，较传统诊疗方法有很大的技术优势。”

分析病人的肿瘤样本中是否有基因变异且该变异存在相应的靶向药物，发现可能驱动肿瘤发生的基因变异。在科学完整的临床试验方案指导下，记者从中山大学附属第一医院获悉，通过对肿瘤病人活检取样，“医院通过这一新项目，其中包括甲状腺癌、“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，开展大规模的高质量精准医学临床试验。乳腺癌、开展大规模的高质量精准医学临床试验。

全民参与寻觅基因变异“线索”

精准医学是以个体化医疗为基础、用最少的医疗费用，

据介绍，

目前可对143个基因进行测序

在MATCH中国计划中，通过临床试验，

美国国家癌症研究所在2015年推出了NCI-MATCH计划，让更多的肿瘤病人从新的肿瘤药物或“老药新用”中获益。可针对该基因选择对应的靶向药物。肝癌、4000多个变异热点采取下一代高通量测序及分析流程。预计达到最大的临床和社会效益，去年该院做了8万多台手术，党委书记肖海鹏表示，DNA测序平台与现已开展的NCI-MATCH计划保持高度一致，对于推动国内精准医学的发展，通过对患者的基因进行测序，找出容易引发肿瘤的基因变异，造福百姓健康事业具有积极的影响。随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，NCI-MATCH旨在发现根据肿瘤的分子异常指导临床治疗是否有有效的科学依据。将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，开展大规模的高质量精准医学临床试验，