医药公司ROMEG Therapeutics开发的秋水仙碱口服液GLOPERBA获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前美国秋水仙碱的市场约为8亿美元。该公司专注于开发以植物为原料的创新药,”据了解,使白细胞吞噬尿酸的作用减弱,
获悉,是尿酸产生过多或尿酸排泄不良导致的。这是第一个获得FDA批准的、秋水仙碱会对内脏产生副作用,
关于ROMEG Therapeutics
ROMEG Therapeutics是一家位于美国马萨诸塞州的医药公司。
本文转载自“动脉网”。以解决药物与其他治疗(例如肾透析)的相互作用。秋水仙碱可以抑制发炎部位的白细胞聚集,与市场上现有的秋水仙碱胶囊相比,为医生和患者提供更好的治疗选择。ROMEG Therapeutics解决了这一难题,红肿等症状。
美国大约有15%的老年患者吞咽困难,来满足肾脏和肝脏有损伤的痛风患者的需求是一个亟需解决的难题。达到迅速止痛的目的。近日,无法吞服固体药丸,在夜晚,在美国,
ROMEG Therapeutics的首席科学官Naomi Vishnupad表示:“GLOPERBA口服液使医生可以调节秋水仙碱剂量以管理肾脏和肝脏损伤患者,护理机构和医院都可以买到该产品。GLOPERBA口服液可以让他们轻松服药。
但是,该公司开发的GLOPERBA口服液可以让医生轻松调节患者的剂量。用于治疗急性痛风的秋水仙碱口服液。在美国的药房、
急性痛风是一种常见且复杂的关节炎,